岗位职责：

• 负责临床项目的开发策略及研究计划。
• 为临床研究提供医学支持和指导，确保项目成功进行及临床研究的完整性。
• 为团队提供行业内疾病及药品的最新信息，确保团队医学知识的更新，获取行业内在试验设计方面的动态知识，为新的药物发展及方案设计提供建议。
• 积极地跨部门合作，提供临床科学支持和项目所需的医学知识。  

任职要求：

• 医学硕士及以上学位，2年以上药物开发经验。
• 有肿瘤项目相关工作经验者优先。
• 具有良好的英文听说读写能力。

岗位职责：

• 对群体不良事件，死亡和其他影响较大事件进行调查，按照法规要求进行报告，提供药物警戒方面的支持。
• 协助撰写临床试验阶段和上市后安全性总结报告或年度报告，如DSUR/PSUR/MAH/不良反应年度报告等。  
• 对药物警戒相关文档的审阅（如临床试验方案、研究者手册、知情同意书、一致性核查计划等）。  

任职要求：

• 医学硕士及以上学位，5年以上在药物开发或制药/生物技术行业的药物警戒经验。
• 有血液瘤相关经验者优先。
• 英文听说读写流利。

岗位职责：

• 能独立掌握并推进上级交给的研发项目，包括同CRO进行交流、项目相关实验建立、文献查阅及数据分析、发现潜在问题及提供解决方案。
• 根据相关生物学原理，通过建立合适的实验及产出的数据，提出新的靶点用药立项并进行深入的研究，推动项目的进行。
• 对相关领域的最新进展保持关注，具备靶点或者全新药物研发方向的敏锐性，积极提出可行性的方案。
• 协助公司临床部门分析可能的生物学相关原理，积极提供合理的见解；协助临床部门完成一些临床申报相关的文件校对及审核。

任职要求：

• 博士及以上学历，免疫学、细胞生物学、分子生物学等专业。
• 精通免疫学相关的专业知识，了解多种肿瘤相关致病机理及治疗原理。
• 熟练掌握各类免疫学或肿瘤相关实验技巧及动手能力，可亲自操作及带领其他实验员动手完成相关实验。对遇到的问题或者意外情况能及时分析，改进实验方案，尽快达到预期实验目的。
• 可以英文汇报、讨论研发数据（书面及口语）及整理报告。

岗位职责：

• 实验操作：根据项目需求进行细胞、分子、生化等相关实验的实际操作。
• 实验数据整理汇总管理：实验数据整理、汇报、分类管理维护。
• 日常实验室仪器管理维护、试剂耗材管理及订购及其他实验室管理相关工作。

任职要求：

• 生物学相关专业，硕士及以上学历。
• 有2年以上生物实验室经验，扎实的细胞、分子、生化实验技术，细胞培养、cDNA克隆、蛋白表达纯化、WB、IP、慢病毒包装、T细胞激活、流式细胞仪、抗体表达纯化、肿瘤细胞体外杀伤、ELISA。

岗位职责：

• 负责研究方案、CRF、ICF、实验室手册、药学手册、临床监测计划的撰写。
• 与各中心保持密切联系，负责ICH-GCP递交、中心合同流程管理等。
• 协助PI和研究中心的选择、启动及沟通工作。

任职资格：

• 本科或以上学历，临床医学或药学等专业。
• 1年以上临床项目管理经验，有肿瘤项目经验者优先。
• 有国际多中心临床研究监查经验者优先。

岗位职责：

• 负责临床研究中心的维护。
• 负责临床研究项目的监查与管理。
• 负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来。
• 负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题。
• 上级领导分配的其他临时工作。

任职要求：

• 护理、临床医学、药学等本科以上学历。
• 1年以上CRA工作经验，熟悉肿瘤项目加分，尤其是国际多中心项目。
• 良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力。
• 具有团队合作精神，品德优秀。
• 熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识。

岗位职责：

• 协助建立、完善及维护部门SOP管理。
• 执行临床试验质量控制活动，确保临床研究过程符合研究方案、SOP及法规要求，并撰写质控报告。必要时支持稽查和监管部门检查。
• 跟踪质控问题的解决情况，保证项目质量。
• 协助完成部门内部自查及跟踪问题解决。
• 协助制定培训计划，包括但不限于新入职员工的法规或专业培训。收集培训反馈，跟进培训结果。
• 完成部门负责人交办的其他工作。

任职要求：

• 硕士及以上学历，医学、制药、生物等相关专业。
• 具有临床稽查或项目管理经验。
• 具有质量控制、培训或者质量保证工作经验者优先。
• 具有良好的英文听说读写能力。

岗位职责：

• 研究中心稽查相关：根据项目稽查需求，起草稽查计划，组织实施稽查活动并独立完成稽查报告。
• 培训相关：根据部门内培训需求，可着手准备培训材料，语言表达优秀者可牵头组织跨部门培训。
• 质量平台体系建设相关：根据部门发展需求，协助或者独立完成临床试验某特定流程相关的SOP起草。
• 法规相关：根据部门发展需求，协助或独立完成临床试验GXP法规解读，并协助完善SOP体系建设。
• 其他：根据部门发展需求，与质量体系专员共同维护质量体系平台的日常工作。

任职要求：

• 本科及以上学历，医学药学相关专业，5年以上临床试验经验，含2年以上稽查相关经验。
• 具备GCP培训证书，稽查行业培训的相关证书。
• 熟悉临床操作流程，了解GXP基本法规。
• 了解管理体系相关的知识，经过培训可快速入手体系相关工作。
• 具备熟练的英文听说读写能力，熟练的office和Excel办公软件操作技能。
• 具有较强的逻辑思维能力、良好的沟通表达能力及学习能力，较强的文字编辑能力，总结归纳能力。

岗位职责：

• 负责撰写及全程修订研究者手册、临床研究方案、知情同意书、临床研究报告及相关的临床医学文件。
• 与研究团队紧密合作，按时保质保量地完成文件撰写，确保在临床医学文件中所陈述的试验结果和相关信息的准确性和可溯源性，符合GCP，SOP流程和相关法律法规。
• 根据需要进行文献检索和综述。
• 协调内部团队进行审核，并发表评论。
• 完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

• 本科及以上学历，医学、药学相关专业。
• 2年以上医学写作经验，具有临床研究报告撰写经验。
• 优秀的英文听说读写能力。

岗位职责:

• 根据市场需求，针对区域客户的研究思路，设计临床研究方案并撰写相关材料。
• 对销售及学术人员进行医学培训，包括但不限于医学策略、医学项目知识等。
• 协助处理产品不良反应的药物安全警戒工作。
• 向销售及区域市场等相关人员，及时传递产品相关的医学前沿信息，并提供医学支持。

任职要求:

• 硕士及以上学历，医药相关专业，临床专业优先。
• 1年以上MSL工作经验，有MNC工作经验优先。
• 有血液瘤/实体瘤的相关教育背景或者工作经验者优先。
• 亲和力强，团队意识强，沟通能力佳。
• 英语听说读写流利。

岗位职责:

• 协助上级领导完成医药电商渠道的年度计划。
• 配合完成医药电商渠道的管理和落地执行。
• 熟悉产品和市场定位，协助上级制定线上渠道推广方案。
• 定期收集、整理线上销售数据（含自身产品及竞品），跟踪数据并反馈，不断优化推广效果。
• 线上渠道运营，包含但不限于电商渠道搭建，产品展示等。
• 组织区域沟通，将线上渠道推广给目标客户，培养关键客户线上渠道销售，促进线上渠道转化，必要时，对关键客户进行线下拜访。
• 线上私域的运营，包括但不限于医生以及患者微信公众号的搭建及日程运营。
• 完成上级领导安排的其他工作内容。

任职要求：

• 本科及以上学历，医药、市场营销等相关专业。
• 对互联网医疗及医药电商有很好的认识，能够独立思考及分析。
• 具有良好的沟通能力, 富有团队合作精神。
• 具有医药行业电商渠道工作经验者优先。
• 性格开放、积极向上，具有包容心。